Pracuj bezpiecznie z prądem i uprawnieniami elektrycznymi
Czytaj więcej
Które leki są wycofane z aptek?
Niniejszy artykuł pod tytułem Przeszczep serca – jak długo można żyć po przeszczepie? nie stanowi porady, ani nie jest materiałem edukacyjnym, a jedynie przedstawia wyłącznie opinię jego autora. Oznacza to, że wszystkie informacje, które u nas znajdziesz na temat Przeszczep serca – jak długo można żyć po przeszczepie? należy traktować jako forma rozrywkowa, a każdą decyzję podejmować wyłącznie samodzielnie w oparciu o właśne doświadczenie oraz rozsądek. Nie tylko nie zachęcamy, ale wręcz odradzamy wykorzystywanie znalezionych tutaj informacji w każdym celu i w każdej sferze życia prywatnego oraz zawodowego.
W tym artykule znajdziesz leki, które zostały wycofane ze sprzedaży w aptekach. Stosowanie medykamentu, który znajduję się na naszej liście jest niebezpieczne dla życia i zdrowia.
GIF – Główny Inspektorat Farmaceutyczny
GIF to państwowa instytucja, która kontroluje wytwarzanie leków i ich sprzedaż na terenie całej Polski. Do zadań Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego należy:
- Kontrola nad zmianami, cofnięciami, udzielaniem i odmową udzielania zezwolenia na prowadzenie apteki, reklamą leków, prowadzenie hurtowni farmaceutycznej czy wytwarzaniem produktów leczniczych.
- Wstrzymanie, zastosowanie i wycofanie środków leczniczych w szpitalach, aptekach, sklepach zielarsko-medycznych, hurtowniach farmaceutycznych i zakładach opieki zdrowotnej.
- Wycofanie lub wstrzymanie produktów z aptek bądź hurtowni w przypadku stwierdzenia, a także podejrzenia, że dany produkt jest niedopuszczony, niedozwolony i nie ma spełnionych wymagań jakościowych do obrotu w sprzedaży w kraju.
Dlaczego leki mogą zostać wycofane ze sprzedaży?
GIF może wycofać produkty lecznicze z obiegu ze względu na stwierdzenie, że w danym preparacie znajduję się szkodliwa bądź nielegalna substancja, a także, gdy jest zbyt wysoki poziom zanieczyszczenia przynajmniej jednej substancji. Może również podjąć takie działanie, gdy lek nie spełnia wymogów jakościowych albo partia była źle przechowywana.
Lista leków wycofanych
- Mitomycin Accord (20 mg) – proszek do sporządzania roztworu,
- Sulfarinol (1 mg + 50 mg/ml) – krople do nosa,
- Debridat – jest to lek stosowany doustnie, który stymuluję motorykę jelit,
- Ranigast, Ranigast Fast, Ranigast Max, Ranigast Pro i roztwór do infuzji Ranigast 0,5 – powodem wycofania tych leków jest wykyrcie zanieczyszczenia NDMA, które może powodować nowotwory,
- Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g – roztwór do stosowania w jamie ustnej,
- Symbella,
- Solvertyl – roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml,
- Riflux – tabletki musujące 150 mg,
- Ranimax Teva – tabletki powlekane 150 mg,
- Ranitydyna Aurovitas – tabletki powlekane 150 mg,
- Maść Curatoderm (Tacalcitolum) – 4,17 µg/g, opakowanie 20g,
- Budixon Neb,
- BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml,
- BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml,
- Rozaprost Mono (Latanoprostum) – krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk,
- Polyvaccinum mite – nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina,
- płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio) – płyn na skórę 100 g,
- Budixon Neb – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt,
- Budixon Neb – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt.
Zobacz także: https://e-arteria.pl/niestandardowe-opakowania-w-przemysle-farmaceutycznym
